Можно ли выбрать пол ребенка при ЭКО

Современное развитие репродуктивных технологий дает возможность пациентам с бесплодием испытать радость родительства. Некоторые супружеские пары интересуются, реально ли выбрать пол будущего ребенка, насколько возможно это сделать на законодательном уровне.

Как формируется пол человека

Кто родится у супругов, определяется в момент оплодотворения. У женщин набор половых хромосом – это XX, у мужчин – XY. Сперматозоиды несут Х– или Y–хромосому. После слияния яйцеклетки со сперматозоидом есть два варианта пола будущего малыша: XX – родится девочка, XY – мальчик.

Можно ли выбрать пол ребенка при ЭКО

Во многих странах будущие родители не вправе выбирать гендер при проведении ЭКО. Наше государство не исключение. Любой выбор, связанный с полом, запрещен законом России, а также по этическим и социальным причинам. Его возможно сделать в некоторых ситуациях, исключительно по медицинским показаниям, когда есть риск, что ребенку передадутся наследственные заболевания. В иных случаях у пары нет прав и оснований на определение пола малыша.

При каких заболеваниях можно выбрать пол ребенка

В исключительных случаях разрешается определить пол эмбриона с помощью современных методов, если патология может передаться с определенной хромосомой.

К таким заболеваниям относятся: 

• Гемофилия – плохая свертываемость крови из-за дефицита определенных белков, когда обычное кровотечение опасно не только для здоровья, но и для жизни. Заболевание обычно встречается у мужчин, женщины выступают носительницами гена.
• Дальтонизм – неумение различать некоторые цвета.
• Мышечная дистрофия Дюшенна – одно из генетических заболеваний, для которого характерна задержка развития, трудности при ходьбе, беге, прыжках, высокий риск переломов рук и ног.
• Синдром Леша-Нихана – вызывается дефицитом ферментов, нарушением обмена пуринов, накоплением мочевой кислоты, приводит к неврологическим нарушениям, поведенческим расстройствам.
• Ихтиоз – наследственная предрасположенность к нарушению ороговения кожи, появлению чешуек на поверхностях рук и ног.
• Фосфат-диабет – группа наследственных патологий, которые приводят к дефициту фосфора в крови, рахитоподобным изменениям скелета, деформациям костей и задержке роста.
• Синдром тестикулярной феминизации – в этом случае у мужчин развиваются женские половые признаки.
• Аутоиммунная гемолитическая анемия – группа заболеваний, при которых нарушается функция иммунной системы, когда антитела атакуют эритроциты.

Чтобы определить гендерную принадлежность эмбриона, перед его посадкой в матку проводят генетическое исследование. Оно дает возможность исключить патологии, передающиеся по наследству.

{{Tips}}

Как повысить шансы на рождение дочери или сына

Хотя точно заранее узнать и спланировать пол ребенка невозможно, есть методы, которые помогают решить вопрос гендера и увеличить шансы на появление желаемого малыша.

Если родители хотят мальчика: 

• Половой контакт должен произойти в день овуляции или накануне.
• В рацион нужно включать продукты с высоким содержанием калия и натрия – мясные изделия, рыба, картофель, бананы.
• Высокая калорийность женского меню повышает вероятность рождения мальчика.

Вероятность зачатия девочки выше, если половой акт произошел за 2–4 дня до овуляции. Хотя мужские половые клетки с хромосомой более медленные, но сохраняют дольше свою жизнеспособность.  

Когда начинается планирование ребенка, нужно включать в меню морепродукты, нежирное отварное мясо, яйца, кисломолочные продукты, фрукты и ягоды. Такой тип питания также увеличивает вероятность рождения девочки.

Определить день овуляции можно, измерив базальную температуру. Процедура выполняется в течение нескольких дней менструального цикла. Такой метод определения овуляции прост, но не всегда точен. Дома проще использовать специальный тест, который продается в аптеке. Наиболее точный метод – это ультразвуковая фолликулометрия, которую по желанию пациентки проводят в клинике.

Ни одна из перечисленных рекомендаций не гарантирует рождение ребенка определенного пола. Возможности выбора есть только при процедуре искусственного оплодотворения с использованием преимплантационной генетической диагностики.

Что такое ПГД/ПГТ и когда проводится исследование

В рамках ЭКО ПГД проводится при переносе эмбриона в маточную полость.

Цели такого исследования: 

• Снижение риска передачи генетических заболеваний, исключение эмбрионов, которые передадут наследственные болезни.
• Повышение вероятности успешной беременности, снижение риска выкидыша.
• Выявление хромосомных нарушений, например, синдрома Дауна и Эдвардса.
• Исключение структурных и генных мутаций.

Во время медицинских манипуляций определяют хромосомный набор: выявленные нарушения приводят к тяжелым патологиям развития плода. Синдром Дауна – одна из наиболее распространенных. Риск рождения ребенка с таким заболеванием повышается у женщин старше 35 лет.

Исследование проводится на пятый день развития эмбриона. ПГД является дополнительным этапом в программе ЭКО. По результатам анализа врач переносит в матку только здоровые эмбрионы, у которых не были выявлены патологии хромосом. Супружеская пара получает возможности рождения здорового малыша в случаях, если в семейном анамнезе были тяжелые заболевания.

Выполнение процедуры особенно актуально для родителей, чей возраст превышает 35–40 лет. В этом случае риск аномального развития плода выше.

ПГТ – похожий анализ мужской и женской хромосом на отдельные патологии и случайные нарушения.

Если у вас есть признаки, связанные с возрастом, заболеваниями или проблемами с зачатием, снижением фертильности, обращайтесь в агентство ISA Fertility. Предлагаем программы подбора донора яйцеклеток, поиска суррогатной матери. В 68,5% программ ЭКО беременность наступает после первой попытки. Мы гарантируем конфиденциальность, юридическую безопасность и полное сопровождение во время беременности. Мы подходим индивидуально к решению ваших проблем.